La “Ley Bianquita” en en honor a la menor de un año que padece la enfermedad. Tomó interés público el caso cuando los padres pidieron ayuda económica para solventar el costo del tratamiento.
#AHORA Ejecutivo promulgó la "Ley Bianquita". Con la normativa se incluye el diagnóstico y tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en el Fondo Nacional de Recursos Solidario para la Salud (FONARESS). #1020AM pic.twitter.com/NFoYIoHji4
— Radio Ñandutí (@nanduti) June 5, 2020
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