Pacientes con enfermedades raras también piden asistencia al Ministerio de Salud y anuncian movilización

Quiñónez mencionó que la necesidad es acuciante para los niños y niñas que sufren enfermedades metabólicas, que necesitan de los medicamentos y de una fórmula especial que les permita crecer sanos y sin secuelas.

Añadió que hasta el momento el Gobierno no demostró ninguna voluntad y que sigue excusándose de que supuestamente no tienen el registro para conseguir dicha fórmula. «Nosotros también necesitamos que nos escuhe que nos den un ok para los chiquitos», dijo.

 

 


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