La doctora María Antonieta Gamarra, titular de Dinavisa, manifestó que hasta el momento la vacuna contra el covid-19, Sputnik V, desarrollada por Rusia, es la que menos trabas presenta entre las que tendrían los requisitos requeridos para el registro con carácter de emergencia. Las vacunas autorizadas son: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Sputnik y CoronaVac.
«Por de pronto (la de Sputnik) es la que menos trabas tiene, tanto regulatorias como jurídicas. La de China tendría que ser a través de un intermediario, pero tampoco se descarta la posibilidad de que ningún intermediario la pueda registrar. Nosotros estamos pendientes para ver si se puede hacer algún registro de emergencia si la situación lo amerita», señaló.
«Lo que nosotros tenemos autorizado, a través de una resolución que firmó el ministro, es que todas las vacunas que hayan sido autorizadas en países de alta vigilancia o de la región tenían que acceder en la misma condición en el país. Son cinco vacunas», explicó.
«Hasta el momento solo Guayaki solicitó el registro sanitario para traer las vacunas. No es solo de carácter administrativo. Tenemos que verificar sí o sí que los documentos sean originales. De Dinavisa depende el registro sanitario para adquirir la vacuna, pero nosotros no tratamos con el Fondo Ruso de Inversión», manifestó.
Así también, la alta funcionaria recordó que a finales de diciembre el ministro de Salud Pública y Bienestar Social, Julio Mazzoleni firmó la resolución que permite el registro con carácter de emergencia de las vacunas contra el COVID-19 autorizadas para uso de emergencia por las autoridades reguladoras de alta vigilancia sanitaria como FDA, EMA y autoridades reguladoras de referencia regional.
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