“Una empresa solicitó el registro sanitario de la vacuna COVAXIN, no el uso de emergencia. En base a eso y como parte de la rutina, Anvisa hace la inspección de buena práctica del fabricante, entonces trae el informe con varias no conformidades que siempre la empresa tiene un tiempo para corregir las no conformidades y poder obtener el certificado de buena práctica”, explicó.
“Para el uso de emergencia no se tienen en cuenta la conclusión de la fase 3 publicada en una revista científica o algunos datos de inspección necesaria que de rutina se hace cuando se solicita el registro”, mencionó.
Cabe recordar que Paraguay recibió 100.000 dosis, donación y producidas por India, y que forman parte de un envío de 200.000 dosis como donación. El Gobierno paraguayo negocia la compra de 2.000.000 de dosis de las vacunas producidas por la farmacéutica Bharat Biotech de India.
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