Anvisa decidió no autorizar la importación del preparado desarrollado por el Centro Gamaleya tras haber detectado en todos los lotes presentados por Sputnik V un adenovirus capaz de replicarse, lo que supone un riesgo para la salud. Los rusos aseguran que el fármaco «solo utiliza vectores no replicantes desprovistos del (gen) E1».
Resnik indicó que la decisión de Anvisa fue un error y que es evidente la influencia del Gobierno brasileño en esta medida, que a su vez se vio presionado para rechazar la vacuna rusa.
Asimismo señaló que Anvisa había reconocido que no tenían datos específicos que demostraran el presunto inconveniente con el lote de vacunas y que solamente se habían guiado por las especificaciones del Centro Gamaleya.
«Fue un error o en todo caso un acto de mala fe. Anvisa es una institución muy buena, pero los que tomaron la decisión fueron los directores que, si no son todos o casi todos, son puestos políticos», expresó.
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