“Nada que ver, nosotros seguimos con el mismo plan de vacunación. Estamos lo que estuvimos aplicando es el componente 1 de la Sputnik y estamos recibiendo de a poco y vamos a seguir insistiendo a que nos envíen el componente 2, para seguir con nuestro esquema de vacunación, aquí no cambia nada”, afirmó.
“Esto tiene un proceso, para que salga un uso de emergencia tiene todo un proceso. Apenas nos enviaron recién los estudios clínicos y las formulas y estamos evaluando. En ningún momento no se autorizó la Sputnik Light ni hemos recibido”, mencionó.
“Quizás, sea una estrategia de la empresa que esta trabajando para solicitar el uso de emergencia de la Sputnik Light por la comodidad de la monodosis, que tiene tanta eficacia y seguramente quieren poner a disposición del mundo”, sostuvo.
Explicó que el el Fondo Ruso de Inversión comunicó días atrás que el primer componente de la Vacuna Sputnik V tiene la misma fórmula que la Sputnik Light (adenovirus 26), pero que esta afirmación no implica dejar de aplicar la segunda dosis en el país.
Por otro lado, el director general de Vigilancia de la Salud, Guillermo Sequera, explicó que se ha recibido una solicitud del Fondo Ruso de Inversión, para acceder a los datos de los análisis que viene realizando la dependencia a su cargo sobre la efectividad de las vacunas en la población, en este caso, de la Sputnik V, y así realizar una estimación de la seguridad de su vacuna.
Entre los datos que solicitaron se encuentran: la cantidad de vacunados desde que se recibieron las vacunas Sputnik V hasta el 30 de julio, cantidad de vacunados con una y dos dosis, cantidad de personas que dieron positivo al COVID-19 después de vacunarse entre otros.
Con los mismos, el Fondo Ruso de Inversión sacó un comunicado, señalando la efectividad de la primera dosis de su vacuna en un 93,5% en Paraguay.
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