«Antes nos decían que los niños con esta enfermedad debían morir. Hoy día el Ministerio de Salud compra los medicamentos» recordó Tania Maiz mamá de Bianca Patiño y representante de la Fundación “Curame Paraguay”.
Los padres de esta valiente niña había encabezado la lucha en la campaña #TodosSomosBianca, a fin de juntar fondos para conseguir el medicamento que la pequeña necesitaba que costaba cerca del millón de dólares y que la cartera sanitaria no proveía.
Hoy se recuerda a los padres que estén luchando contra esta enfermedad que no están solos y que desde la fundación “Curame Paraguay” se intenta ayudar a los afectados con orientaciones y contención para las familias.
Uno de los principales pilares de la lucha es la detección temprana de la enfermedad. Se recuerda que hay muchos niños que están sufriendo de esto sin que los padres lo sepan.
«Estamos en todas las redes. También estamos en el 0982 918 241. Hay personas que nos envían sus estudios del interior y nosotros gestionamos consultas» recordó Tania.
Deja una respuesta