El Departamento de Cardiología del IPS emitió una nota formal al Consejo de Administración de la previsional, manifestando su oposición a la compra de estos dispositivos médicos provenientes de China. Según fuentes internas, la eliminación de dichas certificaciones sería un intento de abaratar costos, pero los especialistas alertan que esto podría comprometer la calidad y seguridad de los stents utilizados en procedimientos cardiovasculares.
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El Dr. Jorge Iliou, director de Dinavisa, fue categórico al respecto. “No pueden venir insumos chinos sin esas certificaciones y menos sin el registro sanitario”, expresó, subrayando que para que un producto sea comercializado o utilizado en el sistema nacional de salud, debe contar con un registro sanitario otorgado por su institución. “Se exige documentación que avale la calidad y seguridad del producto, ya sea una certificación de EE.UU., la Comunidad Europea o de algún ente internacional reconocido”, añadió.
Iliou también destacó los peligros de omitir estos estándares. “Estos dispositivos médicos no pueden venir sin antes ser analizados en un laboratorio de control de calidad certificado a nivel internacional. Se corre un peligro muy grave si no cuentan con la certificación”, advirtió, refiriéndose a los riesgos de fallos en los stents que podrían derivar en complicaciones fatales para los pacientes.
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