El pequeño necesita 16 latas mensuales de la fórmula especial Monogen, que equivalen a más de 112 millones de guaraníes, además de medicamentos inmunosupresores de por vida. Según indica la denuncia pública, un documento oficial compromete al Ministerio de Salud a cubrir estos gastos, pero hasta ahora no ha cumplido.
“Sobrevivió a un trasplante imposible, pero ahora lo están dejando morir por falta de apoyo. El gobierno firmó, pero se hace el ñembotavy mientras el tiempo pasa y la salud de mi sobrino corre peligro”, denuncia su tía, Leticia Martínez. Además, Santino solo cuenta con un DNI temporal en Argentina, lo que limita su acceso a servicios básicos en ese país.
La familia exige respuestas urgentes y acción inmediata, puesto que la salud del menor no puede esperar.
Fuente: Denuncia publicada por Oscar Florentin, fotoperiodista
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