“Depende de la donación de todas las personas que quieran apoyarnos a concretar este año. Pueden donar las familias, las industrias y las empresas. Les invitamos a las personas a que se sumen, tenemos nuestra página web y pueden donar en nuestra página y por nuestra cuenta del Banco Visión 4351338”, explicó.
“Nosotros nos reunimos para apoyarnos y buscar una mejor calidad de vida. Darle herramientas a los familiares quienes son nuestra red de apoyo. Es una enfermedad crónica, eso significa que el tratamiento hay que tener de por vida”, mencionó.
“En la medida que no prestes atención, dejes pasar esto o no tenga las herramientas, el deterioro va avanzando porque es una enfermedad que nunca duerme. Hay que tratar de atacarla, el diagnostico cuando más rápido, mejor”, enfatizó.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). En nuestro país, se estima que más de 600 personas tienen este diagnóstico, en general son jóvenes de 20 a 40 años, y una gran mayoría, 7 de cada 10 son de escasos recursos y deben enfrentar un tratamiento costoso de por vida.
Sólo el 33% de los pacientes con esclerosis múltiple accede a un diagnóstico y atención médica. APEMED es la única asociación en Paraguay que reúne a pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes y a sus familiares.
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